ارزیابی توالی اسید های نوکلئیک ژن m2 ویروس های آنفلوانزای طیور تحت تیپ h9n2 با استفاده از تکنیک rt-pcr
thesis
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهرکرد - دانشکده دامپزشکی
- author محمد رفیعی دولت آبادی
- adviser عبدالکریم زمانی مقدم فرهید همت زاده
- Number of pages: First 15 pages
- publication year 1390
abstract
چکیده ویروس آنفلوانزا متعلق به خانواده ی orthomyxoviridae است که دارای ژنوم rna تک رشته ای 8 قطعه ای و با سنس منفی می باشد. قطعه ماتریکس (m) دو پروتئین m1 و m2 را کد می کند. مطالعات پیشین آشکار کرده اند که پروتئین m2 عملکرد کانال یونی را داشته که تقریباً در میان تمام تحت تیپ های ویروس a آنفلوانزا، بخصوص h5n1 و h9n2 حفاظت شده است و به عنوان گزینه ای نوید دهنده جهت توسعه ی واکسن نوترکیب وسیع الطیف علیه آنفلوانزای a تلقی می گردد. هدف از این پژوهش ارزیابی توالی اسید های نوکلئیک ژن m2در ویروس های آنفلوانزای h9n2 جداشده در شهرکرد و به دنبال آن بررسی میزان حفاظت شدگی ژنm2 در نمونه های اخذ شده است. بدین منظور استخراج کامل rna از مایع آلانتوئیک تخم مرغ جنین دار آلوده شده به ویروس صورت گرفت. سپس rt-pcr بر روی نمونه های مذکور انجام شد. پس از تأیید محصول اختصاصی pcr روی ژل آگارز یک درصد، توالی اسید های نوکلیئک محصول به دست آمده تعیین و ارزیابی گردید. نتایج حاصل از مقایسه ی ردیف نوکلئوتیدی تعیین شده در این مطالعه با تعدادی از سکانس های شناخته شده ی ژنm2 در کشورمان و سایر نقاط جهان (موجود در بانک ژن) نشانگر وجود 92 تا 99 درصد شباهت ژنتیکی بود. این نتایج نشان می دهد که ژنm2 تاحدود زیادی حفاظت شده است و می تواند آنتی ژن مناسبی برای تولید واکسن جهانی علیه آنفلوانزا باشد.
similar resources
بررسی جراحات و تروپیسم بافتی ویروس آنفلوانزای طیور تحت تیپ H9N2 در ماکیان گوشتی
زمینه: ویروس آنفلوانزای طیور تحت تیپ (H9N2) علاوه بر ایجاد خسارات اقتصادی زیاد در صنعت طیور کشور های منطقه خاورمیانه، از نظر بهداشت عمومی نیز دارای اهمیت می باشد. هدف از این تحقیق، بررسی اثرات پاتولوژیک ویروس آنفلوانزا تحت تیپ (H9N2) در اندام های مختلف ماکیان گوشتی و ردیابی آنتیﮊن ویروس در این اندام ها است. مواد و روشها: تعداد 50 قطعه جوجه گوشتی یک روزه نژاد راس در دو گروه (آزمایش و شاهد) تقس...
full textمقایسه RT-PCR با جداسازی ویروس در تشخیص ویروسهای تحت تیپ 9H آنفلوآنزای طیور
تعداد 22 نمونه بافتی از گله‌های طیور مبتلا به بیماری‌های تنفسی ارجاعی به آزمایشگاه ویروس شناسی بخش طیور دانشکده دامپزشکی طی سال‌های 85-1383 گرفته شده و به منظور جداسازی ویروس آنفلوانزا ی طیور بر طبق روش استاندارد به تخم‌مرغ‌های‌جنین‌دار 11-9 روزه تلقیح شدند. در آزمایش RT - PCR روی نمونه‌ها قسمتی از ژن هماگلوتینین 9Hبا قطعه ای به طول bp435 با پرایمرهای اختصاصی تکثیر شد. نتایج نشان داد ک...
full textآنالیز مولکولی ژن NS از ساب تایپ H9N2 ویروس آنفلوانزا A در صنعت طیور ایران طی سال های 2016-2007
ویروس آنفلوانزا H9N2 با توجه به دامنه میزبانی بسیار وسیع و به علت بازآرایی ژن اهمیت بالایی دارد که احتمال رد شدن از سد بین گونه ای را تسهیل می کند. این مطالعه اطلاعات مفیدی را در رابطه با همگن بودن ژن H9N2 ویروس آنفلوانزای پرندگان ایران با دیگر ویروس های آنفلوآنزا پرندگان کشورهای پاکستان و اسرائیل در سال های متوالی نشان می دهد که تاکید کننده ضرورت نظارت مستمر بر ژن های ویروس آنفلوانزا و بررسی ت...
full textتعیین توالی و آنالیز فیلوژنتیک ژن نورآمینیداز ویروس آنفلوانزای تحت تیپ 2N9H پرندگان در ایران
بیماری آنفلوانزا یکی از مهم‌ترین بیماری‌های ویروسی طیور صنعتی است. در این مطالعه، توالی ژن نورآمینیداز دو سویه ویروس آنفلوانزای طیور شامل 1998/101A/Chicken/Iran/ZMT- و 2006/1A/Chicken/Iran/NGV-مورد بررسی قرار گرفت. ویروس اولی در سال 1377 از موارد اولیه همه‌گیری آنفلوانزا و ویروس دومی از همه‌گیری آنفلوانزای طیور در گله‌های گوشتی با تلفات بالا در سال 1385 جدا شده است. آمینواسید‌های محل جذب خ...
full textمقایسه توالی اسیدهای آمینه در محل شکسته شدن پروتئین هماگلوتینین سه ویروس آنفلوانزای طیور (H9N2)
full text
بررسی هم‌خوانی دو نوع پرایمر RT-PCR جهت تشخیص ویروس آنفلوانزای پرندگان (H9N2)
هدف از انجام این تحقیق استفاده از دو نوع پرایمر RT-PCR برای تشخیص ویروس آنفلوانزای H9N2 پرندگان و مقایسه هم‌خوانی این دو روش نسبت به همدیگر بود تا مشخص شود کدام روش در رقت‌های متوالی تهیه شده دارای آستانه تشخیص بیشتری است. برای این منظور میزان EID50 ویروس آنفلوانزایی که با استفاده از کشت و کیت‌های تجاری مورد تایید قرار گرفته بود، با استفاده از روش Reed and Muench مشخص شد. تیتر ویروس 106 EID50 ...
full textMy Resources
document type: thesis
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهرکرد - دانشکده دامپزشکی
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023